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メチル化率に依存しないキャプチャ性能で、効率的にメチル化を検出。

メチル化率に依存しないキャプチャ性能で、効率的にメチル化を検出。

最先端の酵素によるライブラリ調製とキャプチャ条件の最適化により、15%増のCpG検出を実現。 発生や分化の研究、がんや遺伝性疾患のスクリーニング等、様々な用途で効率的にヒトのメチル化解析に適用可能。
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DNAダメージがはるかに少ない革新的なライブラリ調製。

DNAダメージがはるかに少ない革新的なライブラリ調製。

New England Biolabs (NEB)®との提携により、ターゲットメチル化に適したライブラリ調製キットをTwistから提供。 ワークフローの最適化により、Twistの試薬と組み合わせたライブラリ調製プロトコルを提供。
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様々なパネルサイズで最適化されたカスタムパネル。

様々なパネルサイズで最適化されたカスタムパネル。

安心の出荷前キャプチャプローブのNGS検証キャプチャの均一性と再現性を最大化。 専用の高速型のハイブリ試薬、メチル化エンハンサーを用いてオンターゲット率を改善。
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お客様の声

2～5ngの微量DNAを用いて網羅的なDNAメチル化解析を進めています。

全ゲノム解析の時代になり、多くのドライバー因子が同定されるようになりましたが、今後はエピジェネティックな違いも含めてがんの多様性を理解することが求められます。今回、NEBNext EM-seqキットとTwist社のMethylomeパネルを組合せて実施することで、微量のDNAからシーケンシングライブラリーを作製でき、高いオンターゲット率と均一性を維持した上で、DNAメチル化コールの解析が可能であることが分かりました。必要DNA量の検討の結果にもとづき、2～5ngの微量DNAを用いて網羅的なDNAメチル化解析を進めています。

京都大学 医学研究科 腫瘍生物学講座 特定准教授 垣内伸之

仕様／技術情報／トピックス

概要・製品シート

<p>&nbsp;<a href="/content/dam/twistbioscience/ja/pdf/20210414_Flyer_for_Methlyation_Campaign_A4_Flyer_JP_V4_Digital.pdf">Twist RNA Exome</a>（日本語版）</p>

 Twist RNA Exome（日本語版）

<p><a href="/content/dam/twistbioscience/ja/pdf/20210422_DOC-001221_ProductSheet_NGSMethylationDetectionSystem-Rev1_JA-singles.pdf">Twist RNAシーケンス ワークフローソリューション</a>（日本語版）</p>

Twist RNAシーケンス ワークフローソリューション（日本語版）

<p><a href="/content/dam/twistbioscience/ja/pdf/NGS関連ツール_DOC-001317_製品シート_TwistHumanMethylome-Rev1.0.pdf">ヒトメチロームパネル</a>（概要：日本語）</p>

ヒトメチロームパネル（概要：日本語）

プロトコル：NGS関連ツールページ：トップ最下段のお問い合わせフォームより最新の日本語資料をご請求いただけます。

ポスター／テクニカルノート／アプリケーションノート

<p><a href="/content/dam/twistbioscience/ja/pdf/AppNote_Methylation-singles_JPN.pdf">ターゲットメチル化シーケンス</a>（アプリケーションノート：日本語）</p>

ターゲットメチル化シーケンス（アプリケーションノート：日本語）

トピックス

Tools to Improve Methyl-seq Efficiency for Better Resolution in Epigenetic Studies（ブログ：TwistがNew England Biolabs社と共同で開発した新しいMethyl-seqワークフローがどのようにメチル化塩基判定の信頼性を高めているかをご紹介します。）

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  • New!読み物（日本語）：エピジェネティクス研究の解像度を向上させるメチル化シーケンスの効率改善ツール Twist Bioscienceは最近、New England Biolabs（NEB®）と提携し、ゲノムメチル化パターンの検出を改善するための...
  • がん検出のためのメチル化シーケンス （電子書籍：DNAメチル化パターンの変化が発がんの初期に起こりますが、がんの種類ごとにメチローム・シグネチャーは異なります。メチル化シーケンス（Methyl-seq）の技術的進歩により、研究者は特定の関心領域におけるメチル化パターンの迅速な解析と、がんスクリーニングに用いることができる可能性のあるバイオマーカーの特定ができるようになりました。）
    • この電子書籍からわかること（日本語）
      • がんにおけるメチル化とエピジェネティクスの影響
      • メチル化シーケンスについて
      • 標準的なメチル化シーケンスのワークフロー
      • メチル化シーケンスの臨床における活用方法​​

価格／ウェビナー

    製品価格

    ウェビナー NEB-to-Twistワークフローの活用（cfDNAにフォーカスしたものはこちら）

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    ロボット技術とNGS技術を用いた次世代型ctDNAメチル化解析技術の開発＆尿路上皮癌新規マーカーの探索研究（ウェビナー後半）​​　筑波大学腎泌尿器外科​​で取り組まれている新しいスキームのメチル化解析技術等​​についてご紹介します。

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    いわて東北メディカル・メガバンク機構におけるエピゲノム研究とエピゲノム年齢　岩手医科大学医歯薬総合研究所生体情報解析部門で開発されたDNAメチル化のカスタムターゲットエンリッチメントのワークフローについてご紹介します。

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    #WeMakeDNA - Epigenomics approach to rare disease and cancer screening 国立成育医療研究センター周産期ゲノミクス研究室で開発されたDNAメチル化のカスタムターゲットエンリッチメントのワークフローについてご紹介します。

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    周産期と喘息体質の関係：呼吸器疾患のエピジェネティクス研究 オーストラリアのNPO法人Telethon Kids Institute​​で実施された、呼吸器疾患に対するTwist Human Methylome Panelを用いた羊膜胎児上皮細胞のエピジェネティクス研究についてご紹介します。

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    がんなどの疾患研究に有用なメチローム解析の原理および応用 韓国企業Geninus Inc.​​の研究者より、がんおよび疾患バイオマーカーの探索のためのTwist Human Methylome Panelのアプリケーションと研究上の利点についてご紹介します。

    Unlocking the Complexity of Methylation：酵素変換の利点、プレキャプチャ変換に対応させたTwistの設計アプローチの利点、臨床関連サンプルへのワークフローの適用について解説します。

    その他お問合せはこちらから